汇智CE认证:用标准助力中国企业走向世界,全品类覆盖,欧盟27国互认
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密封胶CE认证

密封胶 CE认证概述

密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。

分类维度具体类型说明
按运动能力25LM、25HM、12.5E25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝
按用途外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G)外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3
按模量类型低模量(LM)、高模量(HM)低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高
按基材适用性混凝土、铝材、玻璃、PVC不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳

密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。

硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。

适用CE认证指令

建筑产品指令(CPR) ((EU) 305/2011)

📅 实施日期:  |  🏛️ 发布机构:欧洲议会和欧盟理事会
建筑产品法规305/2011(CPR)是欧盟针对建筑产品的核心法规,规范结构钢材、门窗、保温材料、防火门、水泥、···

关联行业

建筑密封与胶粘剂

建筑密封胶的CE认证不按材质分类而按用途分型——这是CPR法规下EN 15651系列的核心逻辑。同一种硅酮胶,用于···

风险等级 & 认证模式

  • 风险等级:中高风险(密封胶须满足EN 15651-3的老化开裂要求,低温脆裂为关键风险因素)
  • 认证模式:AVCP系统1+评估(公告机构型式检验+工厂审核+持续监督),由欧盟公告机构执行AVCP系统1+评估

认证流程

  1. 认证申报

    密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。

  2. 文件评审

    审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。

  3. 样品检测

    抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。

  4. 技术文件编制

    整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。

  5. 发证与贴标

    企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。

费用预估

4万 - 10万元(普通规格4-7万,特种规格7-10万)
预估总价(含测试、报告、证书)
* 不含差旅、税费,实际以报价单为准

费用构成明细

费用项目费用说明
检测费密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试
认证费建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案
工厂审核费公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查
证书费CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册
服务费TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务

✅ 费用包含

  • 关键性能指标测试(耐火/力学/耐久性等)
  • 编制并评审技术构造文件(TCF)
  • 按适用指令开展产品型式检验与合规评估
  • 提供标准法规解读与全程技术指导

❌ 费用不含

  • 在役设备定期检验费
  • 工厂审查期间产线停工损失
  • 产品整改及重复测试费用
  • 产品结构变更导致的补充检测

技术文件清单

    • 密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本

    • 建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则

    • 适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由

    • 密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致

    • 工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯

    • 密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号

    • 建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险

    • 密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致

    • 英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件

    • EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人

    • 包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致

2000+
成功案例
20+
CE指令覆盖
5年
证书有效期
24h
响应时效
  • CE认证产品

    {pboot:nav parent=2 num=5} CE认证产品 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->

    密封胶 CE认证概述

    密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。

    分类维度具体类型说明
    按运动能力25LM、25HM、12.5E25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝
    按用途外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G)外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3
    按模量类型低模量(LM)、高模量(HM)低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高
    按基材适用性混凝土、铝材、玻璃、PVC不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳

    密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。

    硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。

    适用CE认证指令

    建筑产品指令(CPR) ((EU) 305/2011)

    📅 实施日期:  |  🏛️ 发布机构:欧洲议会和欧盟理事会
    建筑产品法规305/2011(CPR)是欧盟针对建筑产品的核心法规,规范结构钢材、门窗、保温材料、防火门、水泥、···

    关联行业

    建筑密封与胶粘剂

    建筑密封胶的CE认证不按材质分类而按用途分型——这是CPR法规下EN 15651系列的核心逻辑。同一种硅酮胶,用于···

    风险等级 & 认证模式

    • 风险等级:中高风险(密封胶须满足EN 15651-3的老化开裂要求,低温脆裂为关键风险因素)
    • 认证模式:AVCP系统1+评估(公告机构型式检验+工厂审核+持续监督),由欧盟公告机构执行AVCP系统1+评估

    认证流程

    1. 认证申报

      密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。

    2. 文件评审

      审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。

    3. 样品检测

      抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。

    4. 技术文件编制

      整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。

    5. 发证与贴标

      企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。

    费用预估

    4万 - 10万元(普通规格4-7万,特种规格7-10万)
    预估总价(含测试、报告、证书)
    * 不含差旅、税费,实际以报价单为准

    费用构成明细

    费用项目费用说明
    检测费密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试
    认证费建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案
    工厂审核费公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查
    证书费CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册
    服务费TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务

    ✅ 费用包含

    • 关键性能指标测试(耐火/力学/耐久性等)
    • 编制并评审技术构造文件(TCF)
    • 按适用指令开展产品型式检验与合规评估
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    • 工厂审查期间产线停工损失
    • 产品整改及重复测试费用
    • 产品结构变更导致的补充检测

    技术文件清单

      • 密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本

      • 建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则

      • 适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由

      • 密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致

      • 工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯

      • 密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号

      • 建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险

      • 密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致

      • 英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件

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      密封胶 CE认证概述

      密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。

      分类维度具体类型说明
      按运动能力25LM、25HM、12.5E25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝
      按用途外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G)外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3
      按模量类型低模量(LM)、高模量(HM)低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高
      按基材适用性混凝土、铝材、玻璃、PVC不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳

      密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。

      硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。

      适用CE认证指令

      建筑产品指令(CPR) ((EU) 305/2011)

      📅 实施日期:  |  🏛️ 发布机构:欧洲议会和欧盟理事会
      建筑产品法规305/2011(CPR)是欧盟针对建筑产品的核心法规,规范结构钢材、门窗、保温材料、防火门、水泥、···

      关联行业

      建筑密封与胶粘剂

      建筑密封胶的CE认证不按材质分类而按用途分型——这是CPR法规下EN 15651系列的核心逻辑。同一种硅酮胶,用于···

      风险等级 & 认证模式

      • 风险等级:中高风险(密封胶须满足EN 15651-3的老化开裂要求,低温脆裂为关键风险因素)
      • 认证模式:AVCP系统1+评估(公告机构型式检验+工厂审核+持续监督),由欧盟公告机构执行AVCP系统1+评估

      认证流程

      1. 认证申报

        密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。

      2. 文件评审

        审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。

      3. 样品检测

        抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。

      4. 技术文件编制

        整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。

      5. 发证与贴标

        企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。

      费用预估

      4万 - 10万元(普通规格4-7万,特种规格7-10万)
      预估总价(含测试、报告、证书)
      * 不含差旅、税费,实际以报价单为准

      费用构成明细

      费用项目费用说明
      检测费密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试
      认证费建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案
      工厂审核费公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查
      证书费CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册
      服务费TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务

      ✅ 费用包含

      • 关键性能指标测试(耐火/力学/耐久性等)
      • 编制并评审技术构造文件(TCF)
      • 按适用指令开展产品型式检验与合规评估
      • 提供标准法规解读与全程技术指导

      ❌ 费用不含

      • 在役设备定期检验费
      • 工厂审查期间产线停工损失
      • 产品整改及重复测试费用
      • 产品结构变更导致的补充检测

      技术文件清单

        • 密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本

        • 建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则

        • 适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由

        • 密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致

        • 工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯

        • 密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号

        • 建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险

        • 密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致

        • 英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件

        • EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人

        • 包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致

      2000+
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      CE指令覆盖
      5年
      证书有效期
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      • CE认证产品

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        密封胶 CE认证概述

        密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。

        分类维度具体类型说明
        按运动能力25LM、25HM、12.5E25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝
        按用途外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G)外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3
        按模量类型低模量(LM)、高模量(HM)低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高
        按基材适用性混凝土、铝材、玻璃、PVC不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳

        密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。

        硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。

        适用CE认证指令

        建筑产品指令(CPR) ((EU) 305/2011)

        📅 实施日期:  |  🏛️ 发布机构:欧洲议会和欧盟理事会
        建筑产品法规305/2011(CPR)是欧盟针对建筑产品的核心法规,规范结构钢材、门窗、保温材料、防火门、水泥、···

        关联行业

        建筑密封与胶粘剂

        建筑密封胶的CE认证不按材质分类而按用途分型——这是CPR法规下EN 15651系列的核心逻辑。同一种硅酮胶,用于···

        风险等级 & 认证模式

        • 风险等级:中高风险(密封胶须满足EN 15651-3的老化开裂要求,低温脆裂为关键风险因素)
        • 认证模式:AVCP系统1+评估(公告机构型式检验+工厂审核+持续监督),由欧盟公告机构执行AVCP系统1+评估

        认证流程

        1. 认证申报

          密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。

        2. 文件评审

          审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。

        3. 样品检测

          抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。

        4. 技术文件编制

          整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。

        5. 发证与贴标

          企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。

        费用预估

        4万 - 10万元(普通规格4-7万,特种规格7-10万)
        预估总价(含测试、报告、证书)
        * 不含差旅、税费,实际以报价单为准

        费用构成明细

        费用项目费用说明
        检测费密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试
        认证费建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案
        工厂审核费公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查
        证书费CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册
        服务费TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务

        ✅ 费用包含

        • 关键性能指标测试(耐火/力学/耐久性等)
        • 编制并评审技术构造文件(TCF)
        • 按适用指令开展产品型式检验与合规评估
        • 提供标准法规解读与全程技术指导

        ❌ 费用不含

        • 在役设备定期检验费
        • 工厂审查期间产线停工损失
        • 产品整改及重复测试费用
        • 产品结构变更导致的补充检测

        技术文件清单

          • 密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本

          • 建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则

          • 适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由

          • 密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致

          • 工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯

          • 密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号

          • 建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险

          • 密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致

          • 英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件

          • EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人

          • 包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致

        2000+
        成功案例
        20+
        CE指令覆盖
        5年
        证书有效期
        24h
        响应时效
        • CE认证产品

          {pboot:nav parent=2 num=5} 资讯中心 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->

          密封胶 CE认证概述

          密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。

          分类维度具体类型说明
          按运动能力25LM、25HM、12.5E25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝
          按用途外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G)外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3
          按模量类型低模量(LM)、高模量(HM)低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高
          按基材适用性混凝土、铝材、玻璃、PVC不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳

          密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。

          硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。

          适用CE认证指令

          建筑产品指令(CPR) ((EU) 305/2011)

          📅 实施日期:  |  🏛️ 发布机构:欧洲议会和欧盟理事会
          建筑产品法规305/2011(CPR)是欧盟针对建筑产品的核心法规,规范结构钢材、门窗、保温材料、防火门、水泥、···

          关联行业

          建筑密封与胶粘剂

          建筑密封胶的CE认证不按材质分类而按用途分型——这是CPR法规下EN 15651系列的核心逻辑。同一种硅酮胶,用于···

          风险等级 & 认证模式

          • 风险等级:中高风险(密封胶须满足EN 15651-3的老化开裂要求,低温脆裂为关键风险因素)
          • 认证模式:AVCP系统1+评估(公告机构型式检验+工厂审核+持续监督),由欧盟公告机构执行AVCP系统1+评估

          认证流程

          1. 认证申报

            密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。

          2. 文件评审

            审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。

          3. 样品检测

            抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。

          4. 技术文件编制

            整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。

          5. 发证与贴标

            企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。

          费用预估

          4万 - 10万元(普通规格4-7万,特种规格7-10万)
          预估总价(含测试、报告、证书)
          * 不含差旅、税费,实际以报价单为准

          费用构成明细

          费用项目费用说明
          检测费密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试
          认证费建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案
          工厂审核费公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查
          证书费CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册
          服务费TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务

          ✅ 费用包含

          • 关键性能指标测试(耐火/力学/耐久性等)
          • 编制并评审技术构造文件(TCF)
          • 按适用指令开展产品型式检验与合规评估
          • 提供标准法规解读与全程技术指导

          ❌ 费用不含

          • 在役设备定期检验费
          • 工厂审查期间产线停工损失
          • 产品整改及重复测试费用
          • 产品结构变更导致的补充检测

          技术文件清单

            • 密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本

            • 建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则

            • 适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由

            • 密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致

            • 工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯

            • 密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号

            • 建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险

            • 密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致

            • 英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件

            • EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人

            • 包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致

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            {pboot:nav parent=2 num=5} 关于我们 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->

            密封胶 CE认证概述

            密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。

            分类维度具体类型说明
            按运动能力25LM、25HM、12.5E25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝
            按用途外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G)外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3
            按模量类型低模量(LM)、高模量(HM)低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高
            按基材适用性混凝土、铝材、玻璃、PVC不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳

            密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。

            硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。

            适用CE认证指令

            建筑产品指令(CPR) ((EU) 305/2011)

            📅 实施日期:  |  🏛️ 发布机构:欧洲议会和欧盟理事会
            建筑产品法规305/2011(CPR)是欧盟针对建筑产品的核心法规,规范结构钢材、门窗、保温材料、防火门、水泥、···

            关联行业

            建筑密封与胶粘剂

            建筑密封胶的CE认证不按材质分类而按用途分型——这是CPR法规下EN 15651系列的核心逻辑。同一种硅酮胶,用于···

            风险等级 & 认证模式

            • 风险等级:中高风险(密封胶须满足EN 15651-3的老化开裂要求,低温脆裂为关键风险因素)
            • 认证模式:AVCP系统1+评估(公告机构型式检验+工厂审核+持续监督),由欧盟公告机构执行AVCP系统1+评估

            认证流程

            1. 认证申报

              密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。

            2. 文件评审

              审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。

            3. 样品检测

              抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。

            4. 技术文件编制

              整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。

            5. 发证与贴标

              企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。

            费用预估

            4万 - 10万元(普通规格4-7万,特种规格7-10万)
            预估总价(含测试、报告、证书)
            * 不含差旅、税费,实际以报价单为准

            费用构成明细

            费用项目费用说明
            检测费密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试
            认证费建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案
            工厂审核费公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查
            证书费CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册
            服务费TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务

            ✅ 费用包含

            • 关键性能指标测试(耐火/力学/耐久性等)
            • 编制并评审技术构造文件(TCF)
            • 按适用指令开展产品型式检验与合规评估
            • 提供标准法规解读与全程技术指导

            ❌ 费用不含

            • 在役设备定期检验费
            • 工厂审查期间产线停工损失
            • 产品整改及重复测试费用
            • 产品结构变更导致的补充检测

            技术文件清单

              • 密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本

              • 建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则

              • 适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由

              • 密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致

              • 工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯

              • 密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号

              • 建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险

              • 密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致

              • 英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件

              • EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人

              • 包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致

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