认证申报
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。
| 分类维度 | 具体类型 | 说明 |
|---|---|---|
| 按运动能力 | 25LM、25HM、12.5E | 25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝 |
| 按用途 | 外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G) | 外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3 |
| 按模量类型 | 低模量(LM)、高模量(HM) | 低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高 |
| 按基材适用性 | 混凝土、铝材、玻璃、PVC | 不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳 |
密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。
硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。
抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。
整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。
企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。
| 费用项目 | 费用说明 |
|---|---|
| 检测费 | 密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试 |
| 认证费 | 建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案 |
| 工厂审核费 | 公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查 |
| 证书费 | CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册 |
| 服务费 | TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务 |
密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本
建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则
适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由
密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致
工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯
密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号
建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险
密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致
英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件
EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人
包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致
CE认证产品
{pboot:nav parent=2 num=5} CE认证产品 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。
| 分类维度 | 具体类型 | 说明 |
|---|---|---|
| 按运动能力 | 25LM、25HM、12.5E | 25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝 |
| 按用途 | 外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G) | 外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3 |
| 按模量类型 | 低模量(LM)、高模量(HM) | 低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高 |
| 按基材适用性 | 混凝土、铝材、玻璃、PVC | 不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳 |
密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。
硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。
抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。
整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。
企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。
| 费用项目 | 费用说明 |
|---|---|
| 检测费 | 密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试 |
| 认证费 | 建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案 |
| 工厂审核费 | 公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查 |
| 证书费 | CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册 |
| 服务费 | TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务 |
密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本
建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则
适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由
密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致
工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯
密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号
建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险
密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致
英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件
EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人
包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致
CE认证产品
{pboot:nav parent=2 num=5} CE认证指令 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。
| 分类维度 | 具体类型 | 说明 |
|---|---|---|
| 按运动能力 | 25LM、25HM、12.5E | 25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝 |
| 按用途 | 外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G) | 外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3 |
| 按模量类型 | 低模量(LM)、高模量(HM) | 低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高 |
| 按基材适用性 | 混凝土、铝材、玻璃、PVC | 不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳 |
密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。
硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。
抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。
整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。
企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。
| 费用项目 | 费用说明 |
|---|---|
| 检测费 | 密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试 |
| 认证费 | 建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案 |
| 工厂审核费 | 公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查 |
| 证书费 | CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册 |
| 服务费 | TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务 |
密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本
建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则
适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由
密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致
工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯
密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号
建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险
密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致
英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件
EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人
包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致
CE认证产品
{pboot:nav parent=2 num=5} 行业方案 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。
| 分类维度 | 具体类型 | 说明 |
|---|---|---|
| 按运动能力 | 25LM、25HM、12.5E | 25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝 |
| 按用途 | 外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G) | 外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3 |
| 按模量类型 | 低模量(LM)、高模量(HM) | 低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高 |
| 按基材适用性 | 混凝土、铝材、玻璃、PVC | 不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳 |
密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。
硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。
抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。
整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。
企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。
| 费用项目 | 费用说明 |
|---|---|
| 检测费 | 密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试 |
| 认证费 | 建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案 |
| 工厂审核费 | 公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查 |
| 证书费 | CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册 |
| 服务费 | TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务 |
密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本
建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则
适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由
密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致
工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯
密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号
建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险
密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致
英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件
EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人
包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致
CE认证产品
{pboot:nav parent=2 num=5} 资讯中心 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。
| 分类维度 | 具体类型 | 说明 |
|---|---|---|
| 按运动能力 | 25LM、25HM、12.5E | 25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝 |
| 按用途 | 外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G) | 外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3 |
| 按模量类型 | 低模量(LM)、高模量(HM) | 低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高 |
| 按基材适用性 | 混凝土、铝材、玻璃、PVC | 不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳 |
密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。
硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。
抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。
整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。
企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。
| 费用项目 | 费用说明 |
|---|---|
| 检测费 | 密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试 |
| 认证费 | 建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案 |
| 工厂审核费 | 公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查 |
| 证书费 | CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册 |
| 服务费 | TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务 |
密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本
建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则
适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由
密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致
工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯
密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号
建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险
密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致
英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件
EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人
包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致
CE认证产品
{pboot:nav parent=2 num=5} 关于我们 循环输出的重复项,保留硬编码带下拉菜单的 -->密封胶归CPR法规(EU 305/2011)管辖,EN 15651-1是外墙用密封胶的核心标准。该标准按运动能力分级:25LM(低模量25%位移)、25HM(高模量25%位移)、12.5E(弹性12.5%位移)等。位移能力测试在EN ISO 8339中定义——将密封胶在标准基材上固化14天后,反复拉伸压缩25%循环100次,观察是否失去粘结或内聚破坏。耐候性测试按EN ISO 11431进行:紫外老化(3000小时)后弹性损失不超过30%。VOC释放量受EN 16516约束,室内用密封胶的TVOC释放速率不得超过0.1mg/m³。DoP中必须声明运动等级、模量类型和适用基材范围。
| 分类维度 | 具体类型 | 说明 |
|---|---|---|
| 按运动能力 | 25LM、25HM、12.5E | 25LM低模量25%位移适合伸缩缝,12.5E弹性12.5%适合静态缝 |
| 按用途 | 外墙用(F)、卫生间接缝用(G)、玻璃安装用(G) | 外墙用按EN 15651-1,卫浴用按EN 15651-2需防霉测试,玻璃用按EN 15651-3 |
| 按模量类型 | 低模量(LM)、高模量(HM) | 低模量适合大位移接缝,高模量适合结构性接缝承载力高 |
| 按基材适用性 | 混凝土、铝材、玻璃、PVC | 不同基材需做EN ISO 8339粘结性测试,硅酮对玻璃粘结性最佳 |
密封胶的CPR认证走System 3路径,实验室出具EN 15651-1型式试验报告后企业自行签发DoP。常见不合格项是位移循环后失去粘结——25%位移100次循环后密封胶从基材上剥离,原因是底涂剂不匹配或基材表面处理不清洁。紫外老化3000小时后弹性损失超过30%,需添加纳米TiO2紫外线吸收剂。VOC释放量测试在EN 16516气候舱(23°C/50%RH)中进行28天,TVOC释放速率超过0.1mg/m³的密封胶不能用于室内。耐霉菌测试(卫浴用密封胶)要求在EN 15651-2规定的菌种混合液中培养28天,霉菌生长面积不超过10%。
硅酮密封胶的中性体系和酸性体系在应用场景上有区别——酸性硅酮对金属有腐蚀性,不能用于铝材和混凝土表面。聚氨酯密封胶的耐候性不如硅酮,但力学性能和粘结强度更高,适合动态接缝。MS聚合物密封胶(改性硅酮)兼具硅酮的耐候性和聚氨酯的力学性能,且不含异氰酸酯,VOC释放更低。出口法国的室内用密封胶需满足CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质标签要求,不含邻苯二甲酸酯和甲醛。食品接触区域的密封胶需通过EN 1186的迁移量测试,总迁移量不超过10mg/dm²。
密封胶制造商提交认证申请,附上产品技术参数、电气原理图和使用说明;机构初步确认适用指令和评估路径。
审核密封胶企业的营业执照、质量体系证书、实验室资质,确认技术文件中关于防火性能等条款符合法规要求。
抽取密封胶样品开展挥发物含量、粘结强度等关键项目测试,依据EN 12020判定是否符合限值要求。
整理密封胶技术档案,涵盖EN 13162检测数据、质量管理体系文件、产品说明和CE标志使用规范。
企业签署密封胶符合性声明(DoC),产品加贴CE标志后可进入欧盟市场销售。
| 费用项目 | 费用说明 |
|---|---|
| 检测费 | 密封胶声学性能、耐久性老化、弹性恢复率等关键指标测试 |
| 认证费 | 建筑产品法规型式检验证书费、公告机构备案 |
| 工厂审核费 | 公告机构赴密封胶生产现场审核、FPC核查 |
| 证书费 | CE证书签发、欧盟公告机构备案、DoP性能声明注册 |
| 服务费 | TCF技术构造文件整理、质量体系文件编写、翻译与咨询服务 |
密封胶产品结构图、截面图、配方/组成说明或生产工艺流程图,文件版本需能对应送检样品和量产版本
建筑密封与胶粘剂用密封胶关键零部件清单,包含供应商、型号、认证状态和替代件控制规则
适用指令和协调标准矩阵,当前页面涉及建筑产品 (CPR),需逐项说明适用或不适用理由
密封胶性能声明DoP草案,声明项目需与协调标准和销售用途一致
工厂生产控制(FPC)文件,覆盖来料、过程检验、终检和批次追溯
密封胶测试计划和样品代表性说明,需解释所选样品为什么能覆盖销售型号
建筑密封与胶粘剂用密封胶风险评估报告,围绕挥发物、粘接强度、耐候性、基材兼容性列出危险源、控制措施和残余风险
密封胶关键测试报告,项目应覆盖材料安全数据、性能测试、DoP,报告型号需与页面产品一致
英文技术说明、储存运输说明和施工/使用边界文件
EU符合性声明(DoC)草案,列明适用指令、标准、制造商信息和签署责任人
包装、标签和警示语样稿,需与目标市场语言和产品实际销售形式一致
CE认证产品
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